Gần đây, Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế đã chính thức công bố quyết định thu hồi lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2, một sản phẩm có tác dụng chống phù nề và kháng viêm. Quyết định này được đưa ra nhằm đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng và chất lượng sản phẩm trên thị trường.
Lô thuốc Alfachim 4.2, với thành phần chính là Chymotrypsin, đã được sản xuất vào ngày 1 tháng 6 năm 2024 và có hạn sử dụng đến ngày 1 tháng 6 năm 2026. Tuy nhiên, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, lô thuốc này đã bị yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Được biết, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương đã phát hiện mẫu thuốc này không đạt yêu cầu về chỉ tiêu định lượng, dẫn đến việc Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi lô thuốc tại Hà Nội. Đây là một động thái cần thiết nhằm bảo vệ sức khỏe cộng đồng.
Để đảm bảo quy trình thu hồi diễn ra thuận lợi, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Công ty sản xuất phối hợp lấy thêm hai mẫu thuốc để kiểm tra chất lượng. Tuy nhiên, công ty này đã không thực hiện đúng thời hạn báo cáo kết quả kiểm tra, chỉ cung cấp thông tin về sản xuất và phân phối.
Trong một diễn biến mới, Công ty đã gửi văn bản đề nghị thu hồi tự nguyện lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2. Cục Quản lý Dược đã yêu cầu công ty này nhanh chóng thông báo đến các cơ sở bán buôn, bán lẻ và người sử dụng về việc thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn.
Đồng thời, Sở Y tế TP Hà Nội và Sở Y tế tỉnh Vĩnh Long cũng được giao nhiệm vụ giám sát và kiểm tra việc thực hiện thu hồi cũng như xử lý các sản phẩm bị thu hồi theo quy định hiện hành. Điều này nhằm đảm bảo rằng mọi sản phẩm không đạt chất lượng sẽ được loại bỏ khỏi thị trường, bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng.
