Gần đây, một thông tin đáng chú ý đã được công bố bởi cơ quan chức năng về việc phát hiện thuốc giả điều trị hen phế quản. Sự việc này không chỉ gây lo ngại cho người tiêu dùng mà còn đặt ra nhiều câu hỏi về chất lượng thuốc trên thị trường hiện nay.
Thông tin từ Cục Quản lý Dược
Vào ngày 29 tháng 5, Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế đã nhận được báo cáo từ Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm và thực phẩm TP Hà Nội về một mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Mẫu thuốc được kiểm tra là Theophylline Extended Release Tablets 200mg, một loại thuốc thường được sử dụng để điều trị hen suyễn.
Chi tiết về mẫu thuốc không đạt chất lượng
Trong quá trình kiểm tra tại nhà thuốc An An, địa chỉ số 153, tổ dân phố 14, phường Kiến Hưng, quận Hà Đông, TP Hà Nội, cơ quan chức năng đã phát hiện lô thuốc này chỉ đạt 6,3% hàm lượng Theophylin so với thông tin ghi trên nhãn. Điều này cho thấy sự thiếu hụt nghiêm trọng về hoạt chất trong sản phẩm, có thể gây nguy hiểm cho sức khỏe người sử dụng.
Thông tin về lô thuốc vi phạm
Lô thuốc Theophylline 200mg bị phát hiện vi phạm có số lô 21127, ngày sản xuất 26-2-2022 và hạn sử dụng đến 26-2-2026. Đáng chú ý, mẫu thuốc này không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu, điều này càng làm tăng thêm nghi ngờ về nguồn gốc và chất lượng của sản phẩm.
Khuyến cáo từ cơ quan chức năng
Cục Quản lý Dược đã yêu cầu các Sở Y tế phối hợp với các cơ quan chức năng để tiến hành kiểm tra, xác minh và truy tìm nguồn gốc của lô thuốc giả này. Đồng thời, các trung tâm kiểm nghiệm cũng được chỉ đạo tăng cường việc lấy mẫu và kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành, đặc biệt là những sản phẩm có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng.
Đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng
Để bảo vệ sức khỏe người dân, Cục Quản lý Dược đã đề nghị Sở Y tế TP Hà Nội nhanh chóng báo cáo Ban chỉ đạo 389 và phối hợp với các cơ quan như công an, quản lý thị trường để tiến hành thanh tra nhà thuốc An An. Việc này nhằm xử lý nghiêm các cơ sở vi phạm theo quy định của pháp luật.
Thông báo tới người dân
Cục Quản lý Dược cũng kêu gọi các Sở Y tế tại các tỉnh, thành phố thông báo đến các cơ sở kinh doanh và người dân về việc không mua, bán hoặc sử dụng sản phẩm Theophylin 200mg nêu trên. Người dân cũng được khuyến khích thông báo kịp thời về các dấu hiệu nghi ngờ liên quan đến sản xuất và kinh doanh thuốc giả tới các cơ quan y tế và các cơ quan chức năng có liên quan.
