Vào chiều ngày 17 tháng 4, Cục Quản lý dược thuộc Bộ Y tế đã tổ chức buổi họp báo để thông tin về vụ việc thuốc giả quy mô lớn vừa được phát hiện. Sự việc này đã thu hút sự chú ý của dư luận và các cơ quan chức năng.
Ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược, cho biết ngay sau khi Công an tỉnh Thanh Hóa thông báo về việc triệt phá một đường dây sản xuất và buôn bán thuốc tân dược giả, Bộ Y tế đã nhanh chóng gửi công văn khẩn đến Sở Y tế Thanh Hóa để yêu cầu phối hợp điều tra.
Các loại thuốc giả và dụng cụ sản xuất thuốc giả đã bị thu giữ trong quá trình điều tra. Ảnh: Công an Thanh Hóa
Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế Thanh Hóa cung cấp thông tin chi tiết và phối hợp chặt chẽ với cơ quan công an để làm rõ vụ việc, đồng thời yêu cầu thu hồi toàn bộ các sản phẩm thuốc giả đã được phát hiện trên thị trường.
Thông tin ban đầu từ Sở Y tế Thanh Hóa cho thấy chưa phát hiện các sản phẩm thuốc giả tại các cơ sở khám chữa bệnh công lập, do các loại thuốc này không có giấy tờ hợp lệ để tham gia đấu thầu. Hầu hết các sản phẩm giả được tiêu thụ qua mạng và các kênh bán lẻ.
Trong số 21 loại sản phẩm bị thu giữ, có 4 loại thuốc tân dược giả, bao gồm 44 hộp Tetracyclin, 40 hộp Clorocid, 49 hộp Pharcoter và 52 hộp Neo-Codion. Những sản phẩm này được làm giả rất tinh vi, giống hệt với các thuốc đang được lưu hành hợp pháp; bên cạnh đó còn có 39.323 hộp thuộc 17 loại sản phẩm giả khác có nhãn ghi mục đích sử dụng như thuốc chữa bệnh.
Bộ Y tế nhấn mạnh rằng thuốc là mặt hàng đặc biệt, ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe của người dân, do đó cần phải được quản lý một cách chặt chẽ. Hành vi sản xuất và buôn bán thuốc giả là vi phạm nghiêm trọng, bị cấm theo Luật Dược và có thể bị xử lý hình sự với mức án từ 2 năm tù đến tử hình.
Để ngăn chặn tình trạng thuốc giả, Bộ Y tế đã tăng cường công tác kiểm tra và giám sát chất lượng thuốc trong toàn bộ chuỗi cung ứng. Bộ cũng đã ban hành nhiều quyết định xử phạt vi phạm hành chính. Ngày 18 tháng 11 năm 2024, Bộ Y tế và Bộ Công an đã ký kết quy chế phối hợp, trong đó hai bộ sẽ cùng nhau cung cấp thông tin và tài liệu liên quan đến hoạt động sản xuất, kinh doanh, xuất nhập khẩu và phân phối thuốc, bao gồm cả thuốc giả và thuốc kém chất lượng.
Thời gian qua, Bộ Y tế đã liên tục chỉ đạo các địa phương, đặc biệt là những khu vực có nguy cơ cao như Thanh Hóa, Hà Nam và Hà Nội, phối hợp với các cơ quan chức năng để phát hiện kịp thời các vụ việc liên quan đến thuốc giả.
Một sản phẩm thuốc giả được quảng cáo trên mạng.
Gần đây, Bộ Y tế và Bộ Công an đã tổ chức cuộc họp với các địa phương trọng điểm để thống nhất các biện pháp tăng cường công tác phòng chống thuốc giả trong thời gian tới. Các cơ quan chức năng đã vào cuộc điều tra và xử lý nghiêm vụ việc này.
Ông Hùng cũng nhấn mạnh trách nhiệm của các địa phương trong việc cấp giấy phép kinh doanh cho các cơ sở trên địa bàn. “Trong công tác đấu tranh phòng chống thuốc giả, ngoài Bộ Y tế, Sở Y tế các địa phương còn có vai trò quan trọng của cơ quan quản lý thị trường trong việc kiểm tra và giám sát các sản phẩm này” – ông cho biết thêm.
Đối với các thuốc đã được cấp phép lưu hành, đại diện Cục Quản lý dược cũng cho biết Bộ Y tế thường xuyên tiến hành thanh tra và kiểm tra đột xuất để đảm bảo chất lượng và an toàn cho người tiêu dùng.
