Gần đây, một thông tin gây chấn động trong ngành y tế đã được công bố khi Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế thông báo về việc phát hiện nhiều loại thuốc giả và không rõ nguồn gốc tại một nhà thuốc ở Hà Nội. Điều này không chỉ ảnh hưởng đến sức khỏe của người tiêu dùng mà còn đặt ra nhiều câu hỏi về quy trình quản lý và kiểm tra chất lượng thuốc trên thị trường.
Khám phá thuốc không đạt tiêu chuẩn
Ngày 30-5, Cục Quản lý Dược đã nhận được báo cáo từ Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội về một mẫu thuốc có dấu hiệu vi phạm nghiêm trọng về chất lượng. Mẫu thuốc được kiểm tra là Diamicron® MR 60mg (Gliklazid), một loại thuốc điều trị đái tháo đường, có số lô 23F603 và hạn sử dụng đến tháng 4 năm 2026. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy hàm lượng hoạt chất Gliclazid chỉ đạt 42,5 mg/viên, tương đương 70,83% so với tiêu chuẩn ghi trên nhãn.
Điều này cho thấy sự cần thiết phải kiểm tra kỹ lưỡng các sản phẩm thuốc trước khi đưa ra thị trường, nhằm bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng.
Danh sách thuốc vi phạm
Không chỉ có mẫu thuốc Diamicron, tại cùng một nhà thuốc còn phát hiện thêm 6 loại thuốc khác không có thông tin rõ ràng về giấy đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu, cũng như cơ sở sản xuất. Danh sách các thuốc này bao gồm: Oseltamivir (lô M1164B01, NSX: 03.2021, HSD: 03.2023), Crestor 20mg (Rosuvastatin, lô A23237030, HSD: 04.2026), Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin, lô 24497505A, HSD: 07/2026), Plavix (Clopidogrel, lô ELB04027, HSD: 05/2027), Nexium® 40mg (Esomeprazol, lô 23H420, HSD: 09.2027), và Crestor 10mg (Rosuvastatin, lô A24236004, HSD: 07.2027).
Những loại thuốc này chủ yếu được sử dụng để điều trị các bệnh như cúm, rối loạn lipid máu, bệnh đái tháo đường, và các vấn đề liên quan đến dạ dày. Việc phát hiện những sản phẩm này không chỉ là một cảnh báo cho người tiêu dùng mà còn là một lời nhắc nhở cho các cơ quan chức năng về tầm quan trọng của việc kiểm soát chất lượng thuốc.
Hành động cần thiết từ cơ quan chức năng
Trước tình hình nghiêm trọng này, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Sở Y tế Hà Nội phối hợp với các cơ quan chức năng tiến hành thanh tra toàn diện Nhà thuốc Đức Anh. Mục tiêu là truy tìm nguồn gốc các lô thuốc vi phạm và xử lý nghiêm các sai phạm. Kết quả thanh tra cần được báo cáo trước ngày 2-6.
Đồng thời, Cục cũng kêu gọi các Sở Y tế trên toàn quốc tăng cường tuyên truyền đến các cơ sở kinh doanh và người dân về việc không mua bán, sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc. Việc này không chỉ giúp bảo vệ sức khỏe cộng đồng mà còn nâng cao nhận thức về tầm quan trọng của việc sử dụng thuốc an toàn và hiệu quả.
Cuối cùng, các cơ quan chức năng cũng cần chủ động phát hiện và thông báo kịp thời các dấu hiệu nghi ngờ về thuốc giả, đồng thời thực hiện các chỉ đạo của Chính phủ và Bộ Y tế trong việc phòng chống thuốc giả trên toàn quốc.
