Ngày 7 tháng 3, Sở Y tế TP HCM đã công bố kế hoạch kiểm tra nhằm đảm bảo việc tuân thủ các quy định pháp luật liên quan đến hoạt động nhập khẩu, bảo quản và kinh doanh vắc-xin cũng như sinh phẩm. Kế hoạch này không chỉ tập trung vào các loại vắc-xin thông thường mà còn bao gồm những sản phẩm yêu cầu điều kiện bảo quản đặc biệt theo hướng dẫn của nhà sản xuất. Thời gian thực hiện kiểm tra dự kiến sẽ kéo dài cho đến hết năm 2025.
Sở Y tế TP HCM sẽ tiến hành kiểm tra các tổ chức nhập khẩu và kinh doanh vắc-xin, sinh phẩm đang hoạt động trên địa bàn thành phố.
Trong khuôn khổ kế hoạch này, Sở Y tế sẽ kiểm tra các tổ chức nhập khẩu, kinh doanh vắc-xin và sinh phẩm, bao gồm cả các bệnh viện, cơ sở khám chữa bệnh công lập và tư nhân, trung tâm y tế quận huyện, TP Thủ Đức, trạm y tế phường xã, cùng các đơn vị khác có liên quan đến việc sử dụng vắc-xin và sinh phẩm. Những cơ sở có liên quan đến khiếu nại, tố cáo hoặc thông tin phản ánh từ báo chí về vi phạm trong lĩnh vực này cũng sẽ được đưa vào diện kiểm tra.
Nội dung kiểm tra sẽ bao gồm nhiều yếu tố như tính hợp pháp, nhân sự, sổ sách quản lý, điều kiện cơ sở vật chất bảo quản và sử dụng vắc-xin, sinh phẩm; giá cả, quảng cáo và việc triển khai phần mềm tiêm chủng quốc gia. Hình thức kiểm tra sẽ bao gồm cả việc thông báo trước và kiểm tra đột xuất đối với các đơn vị có đơn thư phản ánh, khiếu nại, tố cáo hoặc có dấu hiệu vi phạm trong quá trình kiểm tra.
Mục tiêu của việc kiểm tra này là nhằm đánh giá thực trạng công tác quản lý nhà nước và việc thực hiện các quy định pháp luật liên quan đến vắc-xin và sinh phẩm. Đồng thời, kế hoạch cũng nhằm ngăn chặn việc nhập khẩu, kinh doanh và sử dụng vắc-xin, sinh phẩm hết hạn, kém chất lượng, không rõ nguồn gốc xuất xứ hoặc bị đình chỉ lưu hành, cũng như thuốc giả.
