21 Loại Thuốc Giả Cần Lưu Ý: Thông Tin Mới Nhất Từ Bộ Y Tế

05/05/2025 -

Trong bối cảnh hiện nay, việc sử dụng thuốc giả đang trở thành một vấn đề nghiêm trọng, ảnh hưởng đến sức khỏe của người dân. Mới đây, Cục Quản lý dược thuộc Bộ Y tế đã công bố danh sách 21 loại thuốc giả, cảnh báo người dân cần kiểm tra kỹ lưỡng trước khi sử dụng. Thông tin này không chỉ giúp bảo vệ sức khỏe mà còn nâng cao nhận thức về an toàn dược phẩm trong cộng đồng.

21 loại thuốc giả cần lưu ý - Ảnh 1.

Trong số 21 loại thuốc giả được công bố, có đến 16 loại không có nhãn mác trùng khớp với các sản phẩm đã được cấp số đăng ký. Điều này cho thấy sự tinh vi trong việc sản xuất thuốc giả, khiến người tiêu dùng khó phân biệt được đâu là sản phẩm thật.

Đặc biệt, trong danh sách này có 4 loại thuốc đã được Bộ Y tế cấp phép nhưng lại bị làm giả, bao gồm: Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter và Neo-Codion. Những sản phẩm này không chỉ gây nguy hiểm cho sức khỏe mà còn có thể dẫn đến những hậu quả nghiêm trọng nếu người dân không nhận biết được.

Các sản phẩm giả mạo này không chỉ không có giá trị điều trị mà còn có thể gây ra tác dụng phụ không mong muốn. Cục Quản lý dược đã yêu cầu các sở y tế trên toàn quốc nhanh chóng thông báo đến các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc về việc không được phép buôn bán hay sử dụng các sản phẩm giả mạo này.

Danh sách cụ thể các loại thuốc giả bao gồm:

Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), SĐK: VD-25305-16; sản xuất bởi Công ty cổ phần dược phẩm TW3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.

Viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg), SĐK: VD-28109-17; sản xuất bởi Công ty cổ phần dược phẩm TW3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.

Viên nén Pharcoter (Codein base 10mg; Terpin hydrat 100mg), SĐK: VD-14429-11; sản xuất bởi Công ty cổ phần dược phẩm TW1 (Pharbaco), đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.

Sản phẩm giả thuốc Neo-Codion cũng nằm trong danh sách này. Theo thông tin từ Cục Quản lý dược, thuốc Neo-Codion được cấp phép lưu hành với số giấy phép 300111082223 (SĐK cũ: VN-18966-15) và có các thành phần hoạt chất như Codein base, Sulfogaiacol và cao mềm Grindelia. Sản phẩm này được sản xuất bởi một công ty dược phẩm tại Pháp.

Ngoài ra, còn có 16 sản phẩm khác không thuộc danh mục thuốc đã được Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành. Điều này nhấn mạnh tầm quan trọng của việc kiểm tra nguồn gốc và chất lượng thuốc trước khi sử dụng, nhằm bảo vệ sức khỏe bản thân và gia đình.

Tin mới

Để lại một bình luận

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *